O quadrilátero de Punnett simula dois organismos que se reproduzem sexualmente e examina um dos muitos genes que os pais transmitem aos seus filhos. Um quadrilátero completo mostra cada gene herdável possível e a probabilidade de cada um. É por isso que o quadrilátero punnetiano é uma ótima maneira de entender os conceitos genéticos básicos.
Etapa
Parte 1 de 2: Como fazer um quadrado de Punnett
Etapa 1. Desenhe um retângulo 2 x 2
Desenhe um retângulo e, a seguir, divida seu comprimento e largura para que se tornem quatro pequenos retângulos. Deixe algum espaço acima e à esquerda do retângulo para que ele possa ser rotulado.
Leia as informações básicas abaixo se você tiver problemas para entender as etapas a seguir
Etapa 2. Nomeie os alelos envolvidos
Cada quadrilátero de Punnett descreve a maneira pela qual diferentes genes (alelos) são herdados quando dois organismos se reproduzem com sucesso. Selecione uma letra para representar o alelo. Escreva o alelo dominante em letras maiúsculas e o alelo recessivo com o mesmo alfabeto, mas em letras minúsculas. Você é livre para escolher qualquer alfabeto.
- Por exemplo, você poderia usar a letra "B" para um gene dominante de pena preta e a letra "b" para um gene recessivo de pena amarela.
- Se você não conhece o gene dominante, use letras diferentes para os dois alelos.
Etapa 3. Verifique os genótipos de ambos os pais
Em seguida, você precisa saber o genótipo de cada pai que possui a característica. Cada pai tem dois (às vezes os mesmos) alelos para uma característica relacionada, assim como todo organismo sexual, então o genótipo consiste em duas letras. Às vezes, o genótipo já recebe uma pergunta, embora normalmente você precise procurá-lo em outras informações:
- "Heterozigoto" significa que o organismo possui dois alelos diferentes (Bb).
- "Homozigoto dominante" significa que o organismo possui duas cópias do alelo dominante (BB).
- "Homozigoto recessivo" significa que o organismo possui duas cópias do alelo recessivo (bb). Todos os pais que apresentam um traço recessivo (plumagem amarela) se enquadram nesta categoria.
Etapa 4. Identifique a linha com o genótipo de um dos pais
Escolha um dos pais, geralmente a mulher (a mãe), mas você também pode escolher o pai. Identifique a primeira linha da grade com o primeiro alelo do pai. Depois disso, rotule a segunda linha da grade com o segundo alelo.
Por exemplo, uma ursa é heterozigótica para a pele (Bb). Escreva B à esquerda da primeira linha eb à esquerda da segunda linha
Etapa 5. Rotule a coluna com o genótipo do outro pai
Escreva o genótipo do segundo progenitor para a característica de acordo com o rótulo da linha, geralmente usando o progenitor masculino, também conhecido como o pai.
Por exemplo, os ursos machos são homozigotos recessivos (bb). Escreva b acima de cada coluna
Etapa 6. Anote as letras herdadas de cada linha e coluna
De agora em diante, o quadrilátero de Punnett é fácil de trabalhar. Comece na primeira caixa (no canto superior esquerdo). Observe as letras à esquerda e acima. Escreva as duas letras na caixa e repita para os três quadrados restantes. Quando um organismo herda ambos os tipos de alelos, o alelo dominante geralmente é escrito primeiro (ou seja, escreva Bb em vez de bB).
- Neste exemplo, a caixa superior esquerda recebe um B da mãe e um b do pai, para produzir um Bb.
- A caixa superior direita recebe um B da mãe e um b do pai para produzir Bb.
- A caixa inferior esquerda aceita b de ambos os pais para gerar bb.
- A caixa inferior direita aceita b de ambos os pais, para produzir bb.
Etapa 7. Interprete o quadrilátero de Punnett
O quadrilátero de Punnett mostra a probabilidade de ter filhos com um determinado alelo. Existem quatro combinações diferentes dos alelos combinados dos pais, e as chances de todos os quatro são iguais. Ou seja, a combinação em cada quadrado tem 25% de chance de ocorrer. Se mais de um quadrado tiver o mesmo resultado, some essas chances de 25% para obter as chances totais.
- Neste exemplo, temos duas caixas com a combinação Bb (heterozigoto). Calcule 25% + 25% = 50% para que cada filho tenha 50% de chance de herdar o alelo Bb combinado.
- Cada uma das outras duas caixas contém bb (homozigoto recessivo). Cada filho tem 50% de chance de receber o gene bb.
Etapa 8. Descreva o fenótipo
Muitas vezes, você está mais interessado na verdadeira natureza de uma criança, não apenas em seus genes. Esse problema é fácil de resolver na maioria das situações básicas, que geralmente é a razão pela qual o quadrilátero de Punnett é usado. Some as probabilidades de cada quadrilátero com um ou mais alelos dominantes para encontrar a probabilidade de que a prole herdará a característica dominante. Some as probabilidades de cada caixa com dois alelos recessivos para encontrar a probabilidade de que a prole herdará a característica recessiva.
- Neste exemplo, há dois quadrados com pelo menos um B para que cada filho tenha 50% de chance de ter penas pretas. Existem duas caixas com bb para que cada prole tenha 50% de chance de ter penas amarelas.
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Leia as perguntas com atenção para obter mais informações sobre os fenótipos. A maioria dos genes é mais complexa do que este exemplo. Por exemplo, uma espécie de flor pode ser vermelha quando tem o alelo MM e branca se tiver mm ou rosa quando tem Mm. Neste caso, o alelo dominante se refere a dominação imperfeita.
Parte 2 de 2: Informações básicas
Etapa 1. Compreender genes, alelos e características
Genes são pedaços do “código genético” que determinam características dos organismos vivos, como a cor dos olhos. No entanto, os olhos de um organismo podem ser azuis ou castanhos ou em uma variedade de outras cores. Esta variação do mesmo gene é chamada alelo.
Etapa 2. Compreender o genótipo e o fenótipo
Todos os genes juntos constituem genótipo, que é todo o comprimento do DNA que descreve como seu corpo é construído. Seu corpo e comportamento são na verdade fenótipo; você é moldado não apenas por genes, mas também por dieta, lesões e outras experiências de vida.
Etapa 3. Estude a herança do gene
Em organismos que se reproduzem sexualmente, incluindo humanos, cada pai herda um gene para cada característica. As crianças recebem genes de ambos os pais. Para cada característica, uma criança pode ter duas cópias do mesmo alelo ou dois alelos diferentes.
- Organismos com os mesmos dois alelos são nomeados homozigoto para esse gene.
- Organismos com dois alelos diferentes são nomeados heterozigoto para esse gene.
Etapa 4. Compreender os genes dominantes e recessivos
Os genes mais simples têm dois alelos: um dominante e um recessivo. A variação dominante aparecerá mesmo que o gene também tenha um alelo recessivo. Os biólogos se referem a ele como o alelo dominante "refletido no fenótipo".
- Um organismo que tem um alelo dominante e um alelo recessivo é heterozigoto dominante. Este organismo também é chamado operadora (portador) um alelo recessivo porque tem um alelo relacionado, mas o traço não é visível.
- Um organismo com dois alelos dominantes é homozigoto dominante.
- Um organismo com dois alelos recessivos é homozigoto recessivo.
- Alelos do mesmo gene podem se combinar para produzir três cores diferentes chamadas dominação imperfeita. Um exemplo desse caso é um cavalo bege misto, ou seja, o cavalo KK é vermelho, o cavalo KK tem uma tonalidade dourada e o cavalo KK tem uma cor bege brilhante.
Etapa 5. Conheça os benefícios do quadrilátero de Punnett
O resultado final de um quadrilátero de Punnett é uma probabilidade. 25% de chance de ter cabelos ruivos não significa exatamente que 25% das crianças terão cabelos ruivos; Isto é somente uma estimativa. No entanto, mesmo as previsões aproximadas podem ser úteis em certas situações:
- Uma pessoa executando um projeto de reprodução (geralmente desenvolvendo novas raças de plantas) deseja descobrir qual casal reprodutor tem mais probabilidade de obter os melhores resultados, ou se vale a pena criar um determinado par.
- Uma pessoa com uma doença genética grave ou portadora do alelo de uma doença genética que deseja saber as chances de transmitir o gene para seu filho.
Pontas
- Você pode usar qualquer letra, não precisa ser apenas F e f.
- Não existe uma parte específica do código genético que torne um alelo dominante. Nós apenas olhamos para o traço que é visível com apenas uma cópia dele, então nomeamos o alelo que faz com que esse traço seja "dominante".
- Você pode estudar a herança de dois genes ao mesmo tempo usando uma grade 4 x 4 e codificar os quatro alelos para cada pai. Você pode aumentá-lo para qualquer número de genes (ou genes com mais de dois alelos), mas a caixa ficará grande rapidamente.
